• AgoraVox sur Twitter
  • RSS
  • Agoravox TV
  • Agoravox Mobile


Commentaire de Legestr glaz

sur Covid-19 : où en est l'épidémie en France au 12 janvier 2023 ?


Voir l'intégralité des commentaires de cet article

Legestr glaz Legestr glaz 14 janvier 2023 17:43

@Legestr glaz
 
Informations à l’attention spécifique des « moinseurs ». Je leur rappelle que les « exosomes » sont de la même taille que les « virus ». Je leur rappelle que des procédures extrêmement rigoureuses sont mises en place pour « isoler » et pour « purifier » ces exosomes. Malheureusement, cette rigueur n’est absolument pas observée pour l’isolement et la purification des « virus ».

... « Le domaine de la recherche sur les exosomes se développe rapidement, avec une augmentation spectaculaire des publications ces dernières années. Ces petites vésicules (30-100 nm) d’origine endocytaire ont d’abord été proposées pour fonctionner comme un moyen pour les réticulocytes d’éradiquer le récepteur de la transferrine tout en mûrissant en érythrocytes, et ont ensuite été nommées exosomes.

Depuis la première découverte des exosomes, il a été démontré qu’un large éventail de cellules libèrent ces vésicules.
Des exosomes ont également été détectés dans plusieurs fluides biologiques, notamment le plasma, le liquide de lavage nasal, la salive et le lait maternel. En outre, il a été démontré que le contenu et la fonction des exosomes dépendent de la cellule d’origine et des conditions dans lesquelles ils sont produits. Une variété de fonctions ont été démontrées pour les exosomes, telles que l’induction de la tolérance contre les allergènes, l’éradication des tumeurs établies chez la souris, l’inhibition et l’activation des cellules tueuses naturelles, la promotion de la différenciation en cellules régulatrices T, la stimulation de la prolifération des cellules T et l’induction de T l’apoptose cellulaire. En 2007, nous avons démontré que les exosomes libérés par les mastocytes contiennent de l’ARN messager (ARNm) et des microARN (miARN), et que l’ARN peut être transporté d’une cellule à l’autre via des exosomes. Dans les cellules réceptrices, l’ARNm transféré par les exosomes s’est avéré être traduit en protéine, suggérant une fonction régulatrice de l’ARN transféré.

Les milieux de culture cellulaire et les fluides biologiques contiennent un mélange de vésicules et de fragments d’excrétion. Une méthode d’isolement de haute qualité pour les exosomes, suivie d’une caractérisation et d’une identification des exosomes et de leur contenu, est donc cruciale pour distinguer les exosomes des autres vésicules et particules. Ici, nous présentons une méthode pour l’isolement des exosomes à la fois du milieu de culture cellulaire et des fluides corporels. Cette méthode d’isolement est basée sur des étapes répétées de centrifugation et de filtration, suivies d’une étape finale d’ultracentrifugation dans laquelle les exosomes sont granulés. Des méthodes importantes pour identifier les exosomes et caractériser la morphologie exosomale et la teneur en protéines sont mises en évidence, notamment la microscopie électronique, la cytométrie en flux et le Western blot. La purification de l’ARN exosomal total est basée sur la chromatographie sur colonne de spin et le rendement et la distribution de taille de l’ARN exosomal sont analysés à l’aide d’un bioanalyseur.

Ainsi donc, cette »rigueur« utilisée pour »isoler« et pour »purifier« les exosomes ne serait pas de mise pour les »virus«  ? Je rappelle ce point : »Une méthode d’isolement de haute qualité pour les exosomes, suivie d’une caractérisation et d’une identification des exosomes et de leur contenu, est donc cruciale pour distinguer les exosomes des autres vésicules et particule« .

Aujourd’hui les virus sont »recherchés« à l’aide de »cultures in vitro« en utilisant force produits chimiques sans même se poser la question de savoir si le »surnageant« utilisé ne contient pas d’exosmose. Parce que, en effet, je répète cette phrase : » Des exosomes ont également été détectés dans plusieurs fluides biologiques, notamment le plasma, le liquide de lavage nasal, la salive et le lait maternel« .

Question : comment distingue t-on les exosomes des virus dans le surnageant utilisé pour la culture in vitro menant à l’isolement des virus, à partir d’un prélèvement nasal ou d’un fluide biologique ?

Il apparait, en lettres majuscules, que ce surnageant n’a pas été »purifié« . 

 » Isolation and characterization of RNA-containing exosomes"

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22257828/


Voir ce commentaire dans son contexte





Palmarès